新生儿胆道闭锁，婴儿胆道闭锁黄疸特点

新生儿和婴儿持续性黄疸的最常见原，因是先天性胆道闭锁这是胚胎期胆道发育的畸，形或胆道系统炎性病变的结果病变可累及全部，胆道亦可肝外或肝内部分胆管受累。

新生儿胆道闭锁(婴儿胆道闭锁黄疸特点)

病情分析胆道闭锁不再是，不治之症意见建议胆道闭锁是一种较常见的胆，道发育畸形约占所有乳幼黄疸病人的13患儿，表现为持续黄疸大便发白肝大如果得不。

胆道闭锁，胆道闭锁biliaryatresia是新，生儿黄疸的原因之一由于不明原因使胆管发生，纤维化病变症状出生后持续黄疸大便成灰白色，严重时出现肝衰竭腹水。

已经检查，过了确诊了医生说这个病没法治让我们回家请，问谁有没有更。

为什么不治虽然预后不是很乐观但是不治就，等于是放弃这个孩子了而且孩子在死之前会很，痛苦的一般来讲胆道闭锁的新生儿随着黄疸加，重肝脏也逐渐增大。

有治愈的，可能尽快肝移植把宝宝太可怜了。

新生儿胆道闭锁系肝总，管逐步纤维化导致的胆管系统梗阻目前较多学，者认为和母亲孕期病毒感染有关但是具体原因，仍然不明一经发现需在出生后2月内行手术治，疗。

先天性胆管闭锁是引起新生儿阻塞性黄疸的最，常见原因每23万名新生儿中可发生一名胆道，闭锁的患儿其发病原因一般认为原始胆管索状，物在以后的发育过程中发生。

女20胆道闭锁的孩子能活多，久。

1黄疸黄疸为首发症状一般在生后12周开始，逐渐显露少数病例要到34周后才或变成陶土，样灰白色但是在病程进行中有时又可转变为黄，白色据报道胆道闭锁病。

中医也只能对症退黄关键是疏通胆管可以考，虑行二次手术解决不然黄疸还是推不掉胆道闭，锁很罕见等待患儿长大些在做手术可能会效果，好些。

一发病原因胆道闭锁病因较复杂仍，不十分清楚有先天性胆道发育不良病毒感染胰，胆管合流异常胆汁酸代谢障碍等学说1先天性，发育异常本病以往多认为是。

新生儿先天性胆道闭锁虽然是先天性的但不，是遗传的主要是由于胎儿在14个月期间由于，各种因素特别是在脱肝胆形成期间受到了某些，因素的影响从而导。

我妹妹生下来被诊断为先天性胆道闭，所在五个月大时进行了手术可现在八。

抓紧时间手术一个可以明确，诊断二来如果明确胆道闭锁的话尽管葛西手术，的成功率不是很高但是仍然是一个治疗的选择，而且越早手术效果可能越好不是完全。

胆道闭锁，发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统，梗阻大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表，现亦是发生在肝外胆道感染纤维化后很少在生，后或胎内即发现尽。

患者年龄9个月发病时间出生3个月主要，表现肚子大了医生诊断及化验。

女2，0胆道闭锁能治好吗。

根据全球各大小儿肝移，植中心的报告显示胆道闭锁肝移植1年生存率，为85982年为883年为86885年为，839810年为81858由此可见胆道闭，锁肝移植远期。

简介先天性胆道闭锁是一种肝内外胆，管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道，闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患是小儿外科，领域中最重要的消化外科疾病之一也。

病情分，析胆道闭锁能治好意见建议胆道闭锁是新生儿，期一种少见的严重黄疸性疾病但却是新生儿梗，阻性黄疸时需要外科处理的主要问题胆道闭锁，的病因虽多最终结。

先观察再检查，再选择性手术治疗。

胆道百闭锁不再是不治之症胆道闭锁是，一种较常见的胆道发育畸形约占所度有乳幼黄，疸病人的问13患儿表现为持续黄疸大便发白，肝大如果得不到及时的手术。

患者信息女0，岁江苏徐州病情描述发病时间主要症状等黄胆，不消。

我小孩三个多月查出胆道，闭锁当时医生说成功率非常低所以没做葛西现。

我妹妹刚生下来大便就是乳白色去武汉同济医，院做了核磁共振检查出是胆道。

胆道闭锁和新生儿肝炎综合征鉴别困难，生后肝功能反映胆汁淤积和肝细胞感染适当的，检查能排除其他原因引起的新生儿梗阻性黄疸，如特殊感染抗胰蛋白酶缺乏症。

婴儿，4个月了胆道闭锁做了手术20多天了引流管，还一直往外流液体。