琼脂糖凝胶电泳结果图分析 琼脂糖凝胶电泳图详解
简述完整性比较好的总RNA琼脂糖凝胶电泳图的特征?
1 )琼脂糖凝胶结构均匀,含水量大(约占 98 %~ 99 %),近似自由电泳,样品扩散度较自由电泳小,对样品吸收吸附极微,因此电泳图谱清晰,分辨率高,重复性好。 (
2 )琼脂糖呈透明状,无紫外吸收,电泳后的样品可直接用紫外检测;电泳后区带易染色,样品易洗脱,便于定量测定。 (
3 )操作简单,电泳速度快,样品不需事先处理就可进行电泳。
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以下的琼脂糖凝胶电泳的结果应该怎样分析呢?(两端为marker,左边两组为蟹,右边三组为蛤,电压为75V)
没有完全理解的问题,是提取的蟹和蛤的基因组DNA吗?
左边的marker是Hind III,右边的是DL2000吗?从图看的话,左边两组(蟹),RNA酶没有消化完全,可能也有蛋白质的污染,因为点样孔中也有亮带。右边三组(蛤),在1000bp、600bp和100bp分别有三条带,感觉像是提取的总RNA,完整性还可以,但是分子量都偏小了一点。
希望能帮到你,望采纳!
谢谢,帮忙分析一下下面这个琼脂糖凝胶电泳图
首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,条带出现笑脸,有拖尾,是电压过高所致,建议减小电压,一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将电泳槽放在冰上跑。至于胶浓度,您可以搜索一下,根据您的片段大小选择合适的胶浓度,一般选择1%的,浓度越大,分辨率越高。
如何分析PCR扩增后的电泳图?
判断DNA提取成功不是通过PCR扩增之后的电泳结果来判断,而是在提取DNA之后立刻进行电泳来检测在23kb处是否有一条亮而无拖尾的条带。您所说的检测16SrRNA是否被成功扩增,应该将PCR产物上凝胶电泳,看1.6kb处是否有条带就行。
琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析
以你给出的信息,只能证明以下两件事:
1:你的样品中,含有DNA.
2:跑的最快的DNA,含量最大.
若还要分析,你需要提供更多信息.
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DNA琼脂糖凝胶电泳图如何分析下列两个图?
第一张图感觉没什么意义,因为没有marker。第二张图只要看看你的条带与marker相同位置的条带大小是多少,就可以判定你的条带大小是多少。至于条带的亮度,在某种程度上也可以指示你的DNA浓度如何,条带越亮浓度越高
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析?
想分析这种结果。
首先,写明你在做什么样的实验,使用的是什么材料、什么技术,实验目的是什么。
其次,写明每块胶浓度多少,每个加样孔里是什么样品,marker每条带对应的是多大的DNA。
再次,写明哪些条带和你预期结果一致,哪些条带和你预期结果不一致。
琼脂糖凝胶电泳结果图分析 琼脂糖凝胶电泳图详解
最后,写明结果不一致有哪些可能原因。
最后一条知道网友可以帮你,其余三条只能靠你自己。而且如果你没有写清前面三条,最后一条也没有人能帮到你。
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