女性染色体

Y染色体是决定性别的唯一因素吗？为什么有的女性也有Y染色体？

其实，稍微有些生物学常说的人都知道，人体一共有23对染色体，其中前22对染色体叫做常染色体，男女都有。

第23对被称为性染色体，性染色体一共有两条，其中女生体内的染色体为XX，男性染色体为XY。

这里补充一句，X染色体和Y染色体并不是它们在显微镜下长得像字母X或者Y，而是当时发现X染色体时，为它命名为“未知元素”，因为写作——X element，等到发现下一个染色体时，就用字母X后面一个字母Y来表示，于是就有了X、Y染色体。

我们知道，如果一个人体内含有XX染色体，那么她所表现出的形状一定是女性，如果一个人体内含有XY染色体，那么他所表现出的形状一定是男生。

但是，科学家们发现了在一些人体内，即使他们含有的染色体是“XY”，他们依然可以表现出女性症状，科学家把他们命名为“雄性激素不敏感综合征”，也被称作（AIS）。

今天，我们就来详细了解一下，身体内含Y染色体的女生。

含Y染色体的女生我们知道，每条染色体上都是由一个个碱基对组成的，这些碱基对的有序排列组成了人类的基因，我们知道，每个染色体上都有许多碱基对，它们也组成了人类的各种基因。

但X和Y染色体上的基因，却控制着人类的性别，那么，究竟是哪一个基因控制着人类的性别呢？上个世纪60年代，科学家开始研究Y染色体，试图揭开究竟是哪个基因控制着人类的性别。

事实上，研究Y染色体要比研究X染色体要方便的多，这是因为Y染色体长度目前只有X染色体长度的1/3，其中，X染色体中含有1438个基因，而Y染色体只有45个基因，且还在每100万年会消失10个基因。

由于Y染色体长度短，基因少，因此科学家更容易从这些基因中，找出究竟是哪一条控制着人类的性别。

1990年，澳大利亚和英国的科学家分别确定了Y染色体上控制性别的基因——SRY基因，严格来说，这个基因是一个增强子基因，你可以理解为电灯的开关，它虽然不是直接决定生物的性别，但如果没有它的存在，那么即使拥有Y染色体，也有可能演化出女性特征。

在我们还是受精卵时，在刚开始发育时，我们身体拥有一套还未分化的性腺，如果一切正常的话，那么Y染色体上的SRY基因会诱导还未分化的性腺，使他发育成男性生殖器官，然后由男性生殖器官分泌雄性激素，使身体的其他部分呈现出男性特征。

如果染色体上SRY基因缺失，那么未分化的性腺会发育成卵巢，由于卵巢会分泌雌性激素，因此会导致身体的其他部分呈现出女性特征。

由于SRY基因只存在Y染色体上，因此女性，也就是携带XX染色体的人，体内没有SRY基因，所以她们在演化时会发育成女性。

科学家们曾经在老鼠身体做过一次实验，老鼠在胚胎发育10.5-11天左右开启，在胚胎发育12.5天左右关闭，所以，SRY基因并不是一直维持着男性生殖器官，而是在胚胎发育时让男性生殖器官分化，然后由男性生殖器分泌雄性激素，促进男性拥有男性化特征。

决定男性性别的基因刚刚我们说了，SRY只是控制电灯的开关，那么这个“电灯”是谁呢？它就是sox9，科学家发现，性别的决定因素归根究底是sox9的表达，它可以控制“生物”演化成男性。

令人意外的是，这个基因并不在Y染色体上，而是在第17对常染色体上，这意味着即使拥有XX染色体的“女生”，也可能演化成“男性”。

sox9与FOXL2相互排斥，而foxl2是控制性腺演化成子宫的基因，这意味着当一个基因启动时，另一个基因自动关闭，所以当FOXL2基因开启时，生物则会表现出女性化特征；当SOX9基因开启时，生物会表现出男性化特征。

想要开启SOX9基因，需要Y染色体上一些基因增强子配合，这就是为什么，拥有Y染色体的人会演化成男性的原因。

但是，有一些由于各种原因，Y染色体上的基因增强子没有工作，这导致sox9无法促进性腺发育成男性，这就是医学上的性别发育障碍，它们就有可能违反常规，即使拥有Y染色体，也可以演化出女性特征。

但由于这个比例比较少，而且很少有人会查自己的染色体，因此这个现象在人群之中并不常见。

人类胚胎最初都是向女性发育，到胚胎第7周左右Y染色体发挥作用，使胚胎长出男性生殖系统，但有的胚胎发育过程有缺陷，Y染色体没能决定性别，于是出现了含Y的女性。

初高中生物学只会告诉我们生物最普遍的规律，对于人类那就是性染色体配对为XX的是女性，XY的是男性，但是生物的性别决定过程要麻烦的多。

人类性别决定模式主要是靠X、Y两条性染色体，但是也会受到其他因素的影响。

首先X性染色体比Y长度多得多，而染色体承载DNA，染色体长度短也就是DNA序列的长度短，基因又是染色体上具有转录翻译蛋白质的功能片段，所以Y染色体上的基因就不可避免地比X染色体上的基因多得多，Y主要是含有决定男性性别的SRY基因，95%是男性特异区域，里面含和男性有关的基因，它的作用就是使胚胎部分组织定向分化为男性的内外生殖系统，使男性得以成为男性。

然而我们都知道生物的基因存在突变等情况，在胚胎发育的过程中SRY基因的作用可能未及时发生甚至没了，那么就不能决定男性的性别，生殖系统的发育使胚胎向女性外观发育，最终就可能出现含有Y染色体的女性。

人类的性别决定主要是因为X、Y，但又不仅仅与此相关，生殖系统的分化程度越高代表某种物种出现的时间越短，也就是原来说的“更高级”，目前已知基本上所有的哺乳动物都有SRY基因，它们的性别决定方式和人类相似，所以雌雄双方都存在着比较明显的内外生殖系统的差异。

从生理构造来看，男性由于尿道和生殖道是通用的，女性则是分开的，那么女性的生殖构造其实更复杂一些，所以在胚胎发育早期，除了染色体型，尚无性别之分，那么胚胎发育只能向着更复杂的那一方发育，也就是向女性发育，只是到了一定阶段，组织分化程度越来越高，细胞基因的选择性表达使得Y染色体的基因开始发挥作用，决定生殖系统最终长成什么样。

SRY基因的作用相当神奇，如果XY的人其SRY基因一个关键碱基突变，就会变成女性，如果把SRY基因导入本来应该是雌性的老鼠，可以使她变成雄性。

人类的性别决定是相对清晰但是又存在很多微小的调节机制，所以人类会出现真假两性畸形，即外生殖器的构造和内部生殖系统的构造是两套，比如表面看起来是女性，其实按照基因型的话，则是男性，而这种情况下其实外生殖器的构造和普通人也有不同，但不注意观察可能还不容易发现。

性别决定在胚胎数周后才发生，其中也有一段明显的致畸敏感期，可能因为某些因素导致性别发育异常。