基因突变是什么引起的

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基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。

1、物理诱变因素在多种物理诱变因素中，应用最广泛并且行之有效的是射线。用于诱变的射线包括电离射线和非电离射线。

2、化学诱变因素一些化学物质和辐射一样能够引起生物体发生基因突变。通过对上千种化学物质的诱变作用进行研究，发现从简单的无机物到复杂的有机物，金属离子、生物碱、生长刺激素、抗生素、农药、灭菌剂、色素、染料等都可以诱发突变。

3、生物诱变因素这类因素很简单，某些病毒和细菌，一些逆转录病毒，如乙肝病毒将其自身的DNA导入到人细胞DNA 中，引起基因突变。内因：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。扩展资料：在人类细胞中，DNA与其“功能伴侣”组蛋白密不可分，而精子在发育成熟前，需要将DNA上的这类“活性”成分组蛋白替换为能够极大压缩并“保卫”DNA遗传信息的“惰性”成分鱼精蛋白，从而确保受精过程中遗传物质被“高效”“高保真”地传递给后代。在细胞核中，完成上述“一键转换”功能的“分子开关”是一种名为RNF8的泛素连接酶。Piwi基因的蛋白质产物具有将RNF8“扣留”于细胞核外的功能。研究人员将一段RNF8截短多肽导入突变小鼠的精子细胞后。可有效阻断Piwi基因蛋白产物对RNF8的“扣留”，从而逆转精子细胞中鱼精蛋白与组蛋白的交换障碍，恢复精子的正常形态及游动能力。这提示该策略对临床治疗此类无精、弱精症具有重要理论参考价值。

基因突变成为超人，那只有在科幻电影或者梦里能实现。现实的情况是：

①基因突变大多数都是往坏的方向。

②基因突变是单个细胞发生突变，对于成年个体来说单个细胞突变并不能带来什么明显的好处。想反，万一变成癌细胞的话还可能导致一些不好的后果。

③目前有手段诱导细胞突变，但突变的后果往往很难控制。如果通过人为手段导致大量细胞同时突变，基本上只有两种可能：轻则生病，重则致死。

基因突变包括点突变（指单个基因的缺失或改变，点突变又包括转换和颠换）、几个或少量基因的添加或缺失、转座子序列的插入或者整个范围基因组的大规模重排。

引起基因突变的原因有以下几个方面：

1，DNA自发水解引起的单个碱基的改变。比如胞嘧啶水解自发脱氨基产生非天然尿嘧啶。

2，外界因素引起的改变。这些改变有烷化反应（甲基或乙基集团加到DNA上）、氧化反应、电离辐射（导致断裂单链DNA，这很难被修复）。