有机合成化学与路线设计第二版答案（有机合成化学与路线设计）

1、1 绪论1.1 有机合成的目的和任务1.1.1 什么是有机合成1.1.2 基本有机合成工业和精细有机合成工业1.1.3 有机合成路线设计1.2 有机合成的发展状况1.2.1 有机合成的回顾1.2.2 有机合成与整体有机化学的关系1.2.3 天然物质可由有机合成制备1.2.4 为了验证并扩充化学理论而合成新化合物1.2.5 先想象适合于应用的分子结构，再合成所需分子1.3 有机合成的现代成就1.4 有机合成的发展趋势1.4.1 有机合成发展的良好客观条件和改进方向1.4.2 有机合成化学与其他学科相结合的发展趋势2 有机合成与路线设计的基础知识2.1 有机合成的要点2.1.1 以周期表为依据2.1.2 以羰基化合物为中心2.1.3 键结方式和键的极性2.1.4 对等性2.1.5 氧化态2.1.6 反应种类2.2 有机合成路线设计的基本方法2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法2.2.2 合成设计实例2.3 有机合成反应的选择性2.3.1 选择性2.3.2 反应的控制因素3 分子的拆开3.1 优先考虑骨架的形成3.2 分子的拆开法和注意点3.2.1 在不同部位拆开分子的比较.3.2.2 考虑问题要全面3.2.3 要在回推的适当阶段将分子拆开3.3 醇的拆开3.4 β-羟基羰基化合物和α，β-不饱和羰基化合物的拆开3.4.1 β-羟基羰基化合物的拆开3.4.2 α。

2、β-不饱和醛或酮的拆开3.5 1，3-二羰基化合物的拆开3.5.1 相同酯间的缩合3.5.2 酯分子内缩合3.5.3 不同酯间缩合3.5.4 酮与酯缩合3.5.5 酯与腈缩合3.6 1，5-二羰基化合物的拆开3.6.1 Michael加成3.6.2 Mannich反应的应用3.7 α-羟基羰基化合物(1。

3、2-二氧代化合物)的拆开3.7.1 α-羟基酸的拆开3.7.2 α-羟基酮的拆开3.7.3 1，2-二醇3.8 1，4-和1。

4、6-二羰基化合物的拆开3.8.1 1，4-二羰基化合物的拆开3.8.2 γ-羟基羰基化合物拆开3.8.3 1，6-二羰基化合物的拆开3.9 内酯合成4 导向基的引入4.1 活化是导向的主要手段……5 合成子与极性转换6 氧化反应7 还原反应8 保护基团9 环化反应10 含杂原子有机化合物的合成11 磷、硫、硅在有机合成中的应用12 合成问题的简化13 Corey有关有机合成路线设计的五大策略参考文献常用缩略语中文索引英文索引。