什么是基因突变

什么是基因突变，其实想要了解这个问题不难，一起来看看下面的内容就可以知道啦。

定义由DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。一个基因内部可以遗传的结构的改变，又称为点突变，通常可引起一定的表型变化 。广义的突变包括染色体畸变，狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是细微的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变与脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变及衰老都有关系，基因突变是生物进化的重要因素之一。研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。 特性不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什么类型的突变，都具有随机性、低频性和可逆性等共同的特性。

1.随机性。指基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性。在细菌中情况则更为复杂。

2.低频性。突变是极为稀有的，基因以极低的突变率（生物界总体平均为0.0001%）发生突变。

3.可逆性。突变基因又可以通过突变而成为野生型基因，这一过程称为回复突变 。正向突变率总是高于回复突变率，一个突变基因内部只有一个位置上的结构改变，才能使它恢复原状。

4.少利多害性。一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。

5.不定向性。例如控制黑毛的a基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-。种类基因突变可以是自发的，也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。按照基因结构改变的类型，突变可分为碱基置换、移码、缺失和插入四种。按照遗传信息的改变方式，突变又可分为错义、无义两类。条件紫外线、完全失重、特定化学物质（如秋水仙素）都可诱变。这三种方法都已得到了应用。应用对于人类来讲，基因突变可以是有用的，也可以是有害的。1.诱变育种。通过诱发使生物产生大量而多样的基因突变，从而可以根据需要选育出优良品种，这是基因突变有用的方面。在化学诱变剂发现以前，植物育种工作主要采用辐射作为诱变剂；化学诱变剂发现以后，诱变手段便大大地增加了。在微生物的诱变育种工作中，由于容易在短时间中处理大量的个体，所以一般只是要求诱变剂作用强，也就是说要求它能产生大量的突变。对于难以在短时间内处理大量个体的高等植物来讲，则要求诱变剂的作用较强，效率较高并较为专一。所谓效率较高便是产生更多的基因突变和较少的染色体畸变。所谓专一便是产生特定类型的突变型。以色列培育“彩色青椒”的关键技术就是把青椒种子送上太空，使其在完全失重状态下发生基因突变来育种。2.害虫防治。用诱变剂处理雄性害虫使之发生致死的或条件致死的突变，然后释放这些雄性害虫，便能使它们和野生的雄性昆虫相竞争而产生致死的或不育的子代。3.诱变物质的检测。多数突变对于生物本身来讲是有害的，人类的癌症的发生也和基因突变有密切的关系，因此环境中的诱变物质的检测已成为公共卫生的一项重要任务。从基因突变的性质来看，检测方法分为显性突变法、隐性突变法和回复突变法三类。除了用来检测基因突变的许多方法以外，还有许多用来检测染色体畸变和姐妹染色单体互换的测试系统。当然对于药物的致癌活性的最可靠的测定是哺乳动物体内致癌情况的检测。但是利用微生物中诱发回复突变这一指标作为致癌物质的初步筛选，仍具有重要的实际意义。

基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。 从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。 基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一

基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。基因突变分为四种类型，分别为碱基置换突变、移码突变、缺失突变和插入突变。基因突变的后果是出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因，于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，另外，基因突变也是生物进化的重要因素之一。扩展资料1、普遍性。基因突变在自然界各物种中普遍存在。2、随机性。基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。3、少利多害性。一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。4、不定向性。例如控制黑毛A基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-基因。5、有益性。一般基因突变是有害的，但是有极为少数的是有益突变。

现如今的主流观点普遍认为：基因突变指的就是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，从而引起的基因结构的改变。也就是说基因突变是一个基因内部发生碱基对的种类和数目的变化，而一条染色体上的基因数量是并未发生变化的。导致基因突变发生的原因主要体现在两方面，即外因和内因，那么接下来，就让我来对基因突变的原因做一个简单的介绍吧！

1、基因突变的外在原因

导致基因突变的外在原因可以从三个角度来进行分析，首先是从物理因素的角度来看，物理方面主要是存在一些辐射会导致基因突变，比如像是紫外线、X射线及其他辐射，这些都会在一定程度上引起基因突变；其次是从化学因素上来看，这方面主要表现在例如亚硝酸盐、碱基类似物等物质能够改变核酸的碱基，从而引发基因突变；最后就是从生物因素的角度上来看了，这方面主要就是会出现某些病毒的遗传物质影响到宿主的DNA的现象，从而引发基因的突变。

2、基因突变的内在原因

基因突变的内在原因就出自于DNA本身了，当DNA在复制阶段出现错误时，就会导致基因突变的发生，也就是说是由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基发生改变等原因自发产生的。

基因突变的原因主要就是上面所说的这些了，其实总的来看还是外在因素的影响要更大一些，毕竟DNA自身的失误只是偶尔为之呀。

这些就是我的回答了，希望对你理解这一问题有所帮助！

生物体生长发育的过程中，细胞核中的遗传物质DNA经过复制，将遗传信息传递给了子代，这样就使得子代能够保持亲本的性状。