有机化合物命名 有机化合物命名题目

有机化合物的命名

有机化合物的命名是系统命名法。

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会命名法，后者简称IUPAC命名法。中国的命名法是中国化学会结合IUPAC的命名原则和中国文字特点而制订的，在1960年修订了《有机化学物质的系统命名原则》，在1980年又加以补充，出版了《有机化学命名原则》增订本。

最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。 一般规则：取代基的顺序规则。

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

有机物命名规则

有机化合物的命名是系统命名法。

有机物的命名方法有系统命名法，有些有机物还有俗名。

系统命名法：IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。

一般规则：取代基的顺序规则。

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子。

如何给有机化合物命名？

有机物命名法的一般规则

1、取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

2、主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

3、数词

位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

常见有机物的命名方法

1、习惯命名法：

（1）碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

（2）碳原子数在十个以上，就用数字来命名。如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。

2、烯烃和炔烃的系统命名法

（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

3、苯的同系物的系统命名法

（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。

（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。

有机化合物怎么命名？

你所问的问题属于有机化学糖的命名范畴的

单糖的链型结构常用Fischer投影式来表示。下面以D-(+)-葡萄糖为例来予以说明。

D-(+)-葡萄糖的费歇尔投影式

用费歇尔投影式表示时规定：糖中的羰基必须位于投影式的上端，碳原子的编号从靠近羰基的一端开始。如上面的式（i）；为了书写方便，也可以将手性碳上的氢省去，如式（ii）；更方便的方法是将手性碳上的羟基、氢及碳氢键均省去，如式（iii）。若将（iii）中的醛基用△表示，羟甲基用○表示，则得到式（iv），这是最简单的写法。上面所述的四种表示方法中，（iii）式是应用最广的。

单糖可以分为D型系列和L型系列。两个系列的划分是以甘油醛(glyceric

aldehyde)的结构作为比较标准，并根据Fischer投影式中最下面的一个不对称碳原子的构型决定的。若该手性碳原子的构型与D-甘油醛的结构相同，则属于D系列。若与L-甘油醛的结构相同，则属于L系列。例如：

单糖可以按系统命名法来命名，但由于单糖分子中常有多个手性碳原子，立体异构体很多，为方便起见，普遍以它的来源来命名。糖的旋光方向是由实验测知的，右旋为“+”，左旋为“－”。例如：

有机化合物命名

1.如果两个都作为支链（取代基）命名，IUPAC规定，按支链从小到大的顺序排列。在这个题目中，这两个支链当然应该是-CHO在前，而-CH2OH在后。目前在我国，这个规定有两个解释：一是依据式量的大小，一是依据原子小数的多少。目前中学教材一般采用原子个数的多少。如，CH3CH(CHO)CH(CH2OH)COOH，就应该命名为3-醛基-2-羟甲基丁酸。

2.如果两个中有一个作为主链，另一个作为支链，则只能以-CHO为主链。有机物官能团的从小到大（先后）的顺序：-X，-OH，-CHO、-COOH，-COO-。换句话说，如果一种有机物中有-X，-OH两种官能团，则应将该有机物归于醇类（即将-OH所接的碳原子作为主链的一部分），并以-X为支链来命名，如CH2BrCH2CH2OH，应命名为3-溴-1-丙醇；如果一种有机物有-OH、-CHO、-COOH三种官能团，则应将其归于羧酸（即将-COOH作为主链一部分），而-OH、-CHO都作为支链来命名，如CH3(OH)CH(CHO)COOH，应命名为3-羟基-2-醛基丙酸。

有机化合物英文命名规则

有机化合物英文命名规则如下：

从最常见的开始，烷烃的英文为 alkane，烯烃为 alkene，炔烃为 alkyne。这三类是我们最先认识的三种有机物，它们的英文名称也具有高度一致性，均为 “alk*ne”。而将它们用于有机物命名时，均把最后三个字母作为后缀使用，来表示其所属类别。

例如说丙烷 propane（prop+ane），辛烯 octene（oct+ene），丁炔 butyne（but+yne）。若是作为基团，即烷基、烯基、炔基等，则需要进一步变形。对于烷基，用 yl 完整将烷烃后缀 ane 取代，如甲烷（methane）和甲基（methyl）；

对于烯基，则用 yl 取代烯烃后缀 ene 中最后一个字母，即其后缀为 enyl；炔基和烯基的变化方式相同，也是用 yl 取代炔烃后缀最后一个字母，即为 ynyl。

在烷烃的基础上，我们可以得到醇类（alkanol）的后缀。对于一元醇，将对应烷烃名称最后一个字母 “e” 用 “ol”（也就是“醇”这个单词的最后两个字母）代替即可。

醛类（aldehyde）和酮类（ketone）则是在对应烷烃基础上将最后一个字母 “e” 替换为 “al” 和 “one”。羧酸（carboxylic acid）则是将烷烃最后的 “e” 换为 “oic” 并加上 “acid”。