琼脂糖凝胶电泳结果图分析 琼脂糖凝胶电泳流程图
琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析
那要看你跑的是什么DNA样品了,如果是质粒三条带是正常的,最前面跑最快的是超螺旋,慢一点的是开环,最慢的是线形的,都是在提质粒操作过程中产生的,如果用试剂盒提的质量好的质粒,只有一条超螺旋的带。
琼脂糖凝胶电泳结果图分析 琼脂糖凝胶电泳流程图
DNA琼脂糖凝胶电泳图如何分析下列两个图?
第一张图感觉没什么意义,因为没有marker。第二张图只要看看你的条带与marker相同位置的条带大小是多少,就可以判定你的条带大小是多少。至于条带的亮度,在某种程度上也可以指示你的DNA浓度如何,条带越亮浓度越高
分析“大学生物化学、分子生物学-实验-紫外灯下的DNA琼脂糖凝胶电泳结果”
这应该是对提取的DNA进行的电泳,上面亮的带是DNA,下面稍暗的是RNA
提取效果很好,DNA完整无弥散现象,RNA很少只需加少量酶去除。
但你这图片不太清楚,如果不是你照相的问题的话,我建议你该换电泳缓冲液了
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析?
想分析这种结果。
首先,写明你在做什么样的实验,使用的是什么材料、什么技术,实验目的是什么。
其次,写明每块胶浓度多少,每个加样孔里是什么样品,marker每条带对应的是多大的DNA。
再次,写明哪些条带和你预期结果一致,哪些条带和你预期结果不一致。
最后,写明结果不一致有哪些可能原因。
谢谢,帮忙分析一下下面这个琼脂糖凝胶电泳图
首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,条带出现笑脸,有拖尾,是电压过高所致,建议减小电压,一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将电泳槽放在冰上跑。至于胶浓度,您可以搜索一下,根据您的片段大小选择合适的胶浓度,一般选择1%的,浓度越大,分辨率越高。
以下的琼脂糖凝胶电泳的结果应该怎样分析呢?(两端为marker,左边两组为蟹,右边三组为蛤,电压为75V)
没有完全理解的问题,是提取的蟹和蛤的基因组DNA吗?
左边的marker是Hind III,右边的是DL2000吗?从图看的话,左边两组(蟹),RNA酶没有消化完全,可能也有蛋白质的污染,因为点样孔中也有亮带。右边三组(蛤),在1000bp、600bp和100bp分别有三条带,感觉像是提取的总RNA,完整性还可以,但是分子量都偏小了一点。
希望能帮到你,望采纳!
如何分析PCR扩增后的电泳图?
细菌DNA提取后,电泳80V,20min,点样孔附件有边缘锋利的条带,不弥散,基本可以认为提取DNA较好。有大分子量得Marker更好,不过一般不需要。
PCR产物当然需要与Marker比对以确定大小,大小正确,剩余产物送测序。